小儿癫痫病发病率高，它是由于脑功能不正常而引起的、表现极为复杂的一种综合征。因为病因复杂，其临床表现形式可以是多种多样的。如何了解宝宝得癫痫了吗？小儿癫痫有的表现为全身运动性大发作，还有的表现为精神运动性发作。许多家长对这些表现并不十分了解，常常容易和小儿晕厥及屏气发作相混淆，不容易引起家长的注意和警惕，导致许多癫痫患儿不能被及早发现及就医。

判断宝宝得癫痫了吗有以下几个方面需要了解：

1、癫痫发病具有家族聚集性：据统计，癫痫患者的亲属患病率为3%~17.8%，其中大发作为3.2%~3.4%，失神发作为3%~13.5%，非典型失神发作为3.1%~12.5%，婴儿痉挛症为0.3%~3.8%，简单部分发作为1.1%，复杂部分发作为l%~1.7%，混合型发作为4.3%~6.5%，均高于一般人群的患病率(一般为0.2%~0.7%)，且原发性者高于继发性。家族聚集性也是判断宝宝得癫痫了吗最重要的因素。

2、家系脑电图异常率：据统计，癫痫患者近亲脑电图异常率为46.6%，其中父母为35.2%，同胞为37.%，子女为58.4%。原发性近亲脑电图癫痫波携带率为27.7%，其中父母为9.2%，同胞为46.2%，而对照组分别为10.7%、5.9%和15.5%。癫痫家系脑电图癫痫波携带率为48%，明显高于正常对照的2%。

3、双生子研究：据统计，单卵双生子癫痫发病的一致率为37%~8.%(平均为60%)，双卵双生子则为3%~32%(平均13%)。而脑电图异常的一致率分别为69%~80%和2%~36%。

4、染色体和基因研究：有报道，癫痫患者3号染色体短臂l区4带断裂率(染色体脆性)高于正常人。目前已经定位的癫痫基因有三个：即良性家族性新生儿惊厥定位在20号染色体上，良性少年型肌阵挛型癫痫定位在6号或15号染色体(常染色体隐性遗传)上。